分子评估与优化
大湾生物抗体发现与序列优化服务，整合功能性筛选与 AI 驱动的 AlfaBodY、AlfaDAX 双平台，产出兼具高生物活性与优异可生产性的先导候选分子。我们从基因序列层面提前解决免疫原性、蛋白稳定性问题，降低临床失败风险，加速候选分子从早期发现推进至临床试验申报（IND）阶段。
AlfaDAX 抗体优化平台
全流程优化周期仅约 2 个月，助力项目快速推进至临床前候选化合物（PCC）阶段。
同步完成亲和力、人源化改造、可开发性三重优化，产出符合临床标准的抗体分子：活性高、风险低、工业化生产适配性强。
服务实绩：落地 20 余个项目，项目整体成功率 83%
服务优势
| 可开发性预测 | 准确率 | 安全性预测 | 准确率 |
|---|---|---|---|
| 黏度预测 | 96% | 人源化 | 84% |
| 双抗可开发性 | 91% | 免疫原性预测 | 81% |
| 聚集/溶解度 | 89% | ||
| 表达量预测 | 88% | ||
| 蛋白降解预测 | 85% | 清除率预测 | 89% |
| 亲/疏水性预测 | 96% | 非特异性结合 | 88% |
项目案例
● 分子优化
单克隆抗体亲和力提升29倍
● 非特异性结合预测
AlfaDAX 非特异性结合预测模型 —— 预测准确率 78%
AlfaDAX 平台完成 137 款已获批及临床后期阶段抗体的模拟预测
非特异性结合（NSB，阳性样本）通过肝素亲和色谱（HAC）、DNA 结合酶联免疫吸附实验（DNA Binding ELISA）、杆状病毒颗粒结合实验（BVP Binding Assay）三类方法完成验证
● 人源化提升
人源化评分可预测抗药抗体（ADA）产生风险，模型准确率达 81%
