抗体设计
在抗体药物激烈的行业竞争格局中，核心技术瓶颈已从单纯的 “抗原结合能力” 转变为可开发性。若要高效产出高价值先导抗体分子，企业的技术服务定位需跳出传统筛选模式，转向融合人工智能的分子设计技术，以此规避下游工艺（CMC）开发阶段的各类风险。
● 适配难成药靶点开发
● 干湿实验闭环迭代，研发周期仅 3 周
● 高效分子筛选：不足 300 条序列即可获得优质候选分子
● 项目推进迅速：8 个月完成临床前候选化合物（PCC+）交付
● 低 CMC 开发风险：同步优化分子可开发性
● 完整配套数据资料：涵盖体内 / 体外实验数据 + 稳定细胞株构建数据
● 降低临床失败风险：抗原表位与已验证模板抗体匹配一致
● 缩短临床研发路径：有望豁免二期临床试验
服务流程
项目案例
案例 1：可同时阻断靶点A与靶点B的单克隆抗体制备
靶点 A 与靶点 B 同源性仅为 55.65%，给高亲和力交叉反应型抗体的开发带来巨大阻碍。传统抗体发现流程筛选得到的抗体，往往药效不均衡，或是对保守性更低的靶点丧失结合能力。
AlfaBodY 平台解决方案
● 精准筛选：历经 4 轮高密度筛选，共计完成 222 株候选抗体筛选
● 同步协同优化：每一轮迭代在提升靶点 A 结合亲和力的同时，稳定保留靶点 B 结合活性
● 体外药效优异：细胞功能学实验结果优于参比对照抗体
● 体内概念验证：动物模型试验证实，本品药效相较于参比抗体具备统计学意义上的显著优势，充分验证双靶点阻断作用机制的治疗潜力
案例 2：攻克GPCR靶点研发难点 —— 高亲和力GIPR单克隆抗体制备
AlfaBodY 平台解决方案
・精准筛选：4 轮筛选共计获得 157 株抗体，每轮亲和力均稳步提升
・候选分子亲和力：最高提升 22 倍
・体内药效：在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中，单药减重效果与司美格鲁肽（Sema）相当，停药后无体重反弹
