在抗体药物赛道竞争日趋白热化的当下，成药性难题已然成为抗体新药研发的核心瓶颈。传统抗体研发多依赖随机筛选模式，仅聚焦抗原结合能力，却极易忽略分子成药性缺陷——分子易聚集、稳定性差、溶解度不足、工艺适配性低等问题频发，大量优质候选分子止步于CMC工艺开发与临床阶段，不仅拉长研发周期、推高成本，更让诸多优质靶点项目中途折戟。

大湾生物重磅打造智能化分子设计平台AlfaBodY，依托自主研发的蛋白结构AI抗体设计算法，颠覆传统研发模式，从源头实现抗体分子的全新优化设计，高效产出高亲和力、高成药性、高安全性的优质先导抗体，成为破解行业痛点的有效方案。

技术优势：8个月产出PCC+，攻克难成药靶点

AlfaBodY平台基于蛋白结构，打造了新一代人工智能抗体设计算法，区别于传统序列筛选模式，可依托给定抗体可变区序列，一站式全新设计包含框架区与互补决定区（CDR）的完整抗体序列，实现抗体分子的全方位优化升级。

▲AlfaBodY平台利用AI赋能分子设计流程

平台将成药性评估前置到分子设计阶段，打破“先筛选、后验证、后期暴雷”的传统研发弊端。通过3–5轮高效干湿实验循环迭代，即可快速获得与模板结构差异化显著、综合性能全面升级的抗体分子，兼具更高结合亲和力、更佳成药性表现、更强药效活性三大核心优势，从根源规避后续研发风险。

平台采用轻量化闭环干湿迭代体系，单轮研发周期仅需3周，筛选效率行业领先，无需海量序列筛选，仅需不到300条序列即可锁定优质候选分子，大幅降低实验成本与研发耗时。

8个月快速产出PCC+：候选分子依托3周/轮的高速闭环干湿迭代AI设计体系，AlfaBodY实现研发流程全面精简提速。平台可在8个月内完成全套体外、体内实验验证，稳定产出PCC+优质临床前候选分子，300条以内序列即可高效筛选出高价值候选分子，相比传统研发模式，周期压缩、效率翻倍。

此外，平台设计的候选抗体可精准复刻成熟模板抗体的有效表位，在保证药效的同时，大幅降低临床开发不确定性，有望直接跳过二期临床试验，极大缩短整体临床研发进程，助力药物快速上市，抢占市场先机。

攻克难成药靶点：传统研发中，多数抗体分子的稳定性、聚集倾向、溶解度等成药性缺陷，往往在CMC工艺开发阶段才暴露，导致项目返工甚至终止。

AlfaBodY在分子设计初期，利用成药性预测模型前置规避CMC核心风险，提前规避下游CMC工艺开发、制剂生产、放大量产中的各类风险，从源头提升分子可开发性。同时，平台可交付全套完整合规数据资料，涵盖体外实验数据、体内药效数据、稳定细胞株构建及验证相关信息，满足临床申报标准，为管线申报保驾护航。

平台候选抗体表位与经过临床验证的成熟模板抗体高度一致，有效规避临床安全性风险，大幅提升新药研发的成功率，完美适配各类难成药靶点的抗体开发需求。

创新价值：重构抗体研发逻辑，赋能高质量新药创新

AlfaBodY平台以AI全新分子设计+前置成药性优化+全流程风险管控为核心，颠覆传统抗体药物研发随机筛选的低效逻辑，构建差异化研发优势，让“能不能做出抗体”转向“能不能做出可落地、可上市的优质抗体”。

平台从源头降低CMC工艺开发、临床研发的多重风险，以更低成本、更短周期、更高成功率，助力药企攻克难成药靶点、快速落地优质抗体新药管线，为抗体药物创新研发注入全新动能。

▲AlfaBodY平台已助力多家不同类型客户攻克难成药靶点，获得优异PCC分子

▲AlfaBodY平台提供多重增值服务

AlfaBodY平台与大湾生物AlfaDAX、AlfaCell、AlfaMedX等多个智能化双平台深度协同联动，一体化构筑PCC Prime Foundry标杆分子智造体系，助力客户在8个月内开发有成药性、高产稳定细胞株的PCC分子，全方位赋能全球抗体新药高效、高质量创新研发。